Bienvenidos/as a un nuevo post en Las Experiencias de David. Se han acabado las vacaciones y ya es hora de comenzar de nuevo a contaros mis experiencias comenzando con novedades. La primera, estreno nuevo logo, era hora de adaptarlo a los nuevos tiempos y la otra novedad es en forma de encuentro. El próximo martes 11 de septiembre de 2018, #FFPaciente va a celebrar el I Encuentro de Pacientes Blogueros, en el que tengo el placer de participar como ponente y como miembro de La Red de Personas #FFPaciente, poniendo mi granito de arena en que se haga este encuentro.
El encuentro está hecho por y para los pacientes, va a ser el primero que organizan fuera de las redes sociales y con vistas de que no sea el último. Se puede acudir como espectador/a en la sede del Grupo CTO, situada en la calle Albarracín nº 34, adquiriendo previamente la entrada gratuita a través de Eventbrite. Eso no es todo, como dije antes, está pensado para todos los pacientes, por eso también se puede seguir en directo a través de streaming y en el que los pacientes podrán participar en el evento a través de TweetChat.
Pedro Soriano (Presidente de #FFPaciente y paciente con colon irritable y psoriasis) comenzará el acto dando la bienvenida a todos y continuará Celia Marín (Paciente con psoriasis) con el acto inaugural y dar paso a las dos mesas de ponentes. la primera mesa estará dedicada al Apoyo emocional en la Red, estará moderada por Adrián Sarria (Paciente con colon irritable) y formada por los ponentes Adrián Díaz (Paciente con diabetes), Miguel López (Paciente con esclerosis múltiple), yo como paciente ostomizado y por último los pacientes a través del TweetChat que estará dirigido por Ana Martín. Después se hará un descanso de 30 minutos para tomar un café y coger energías para la segunda mesa de ponentes.
La segunda mesa estará dedicada a los Bulos sobre salud en Internet, moderada también por Adrián Sarria y formada por los ponentes María Rodríguez (Paciente con diabetes), Jacobo Caruncho (Paciente con esclerosis múltiple), Danny Faccio (Paciente con celiaquía) y los pacientes a través del TweetChat dirigido por Ana Martín. Una vez terminada la mesa, se harán conclusiones y se cerrará este gran encuentro.
Este encuentro es bastante importante para mí, ya que he participado activamente con los miembros de la Junta de #FFPaciente y La Red de personas para que esto se haga posible, ha sido muy fácil trabajar con ellos y he aprendido un montón de este gran equipo.
Cuando hay ganas, ilusión y compromiso todo va sobre ruedas, y ese buen rollo se transmite al exterior.
Como lo he visto todo desde dentro, quiero comentar lo que no se ve, a veces se piensa que un evento se organiza con dos chasquidos de dedos, pero no es así. Los componentes del equipo han dedicado un montón de su tiempo en esto, han llegado de sus respectivos trabajos y las horas que debían dedicar para su ocio, las han invertido en organizar el encuentro, incluso en sus vacaciones lo han estado moviendo todo. Su motivación son los pacientes y lo han hecho todo para que estemos todos allí presentes, aunque sea de forma virtual.
La parte bonita, es que por fin podre poner caras con todos los miembros tras horas y horas de interactuar virtualmente, la pena que no pueda ser con todos. Tener un blog no significa que solo se conozcan personas a través de la red sin tener contacto con ellas en persona. El blog me ha permitido conocer gente y ponerles cara, el mejor ejemplo que tengo es que gracias al blog pude conocer a Pamela López que se ha convertido en una persona importante en mi vida, ella creó su blog Crohnikas de la vida estando ingresada en el hospital porque llevaba muchos meses allí metida y quería contar su historia.
Escribir cada entrada del blog contando mi historia, me producía un alivio, un desahogo emocional.
Por eso los pacientes crean un blog, cuentan su historia y experiencias, para ayudar a quienes necesitan una referencia, sentirse identificados con alguien, produce un bienestar que no merece ser menospreciado. Quien tenga las dudas de crear un blog o no, yo personalmente lo recomiendo, siempre va ayudar a alguien, aunque sea a una sola persona, eso ya produce una enorme satisfacción.
Por último, agradecer al Grupo CTO por ofrecer el espacio y ponerlo todo tan fácil, las colaboraciones de Psoriasis en Red y FEDE, y por contar con el apoyo de Healthcare Creators, eSalud y Conectando Puntos, sin sus aportaciones no sería esto posible. Como no, agradecer a los componentes de #FFPaciente por haber confiado en mí.
Te espero el martes 11 de septiembre y por supuesto habrá otro post contando la experiencia de esta tercera ponencia en mi curriculum, como siempre con los nervios a flor de piel.
Última actualización: 10 de septiembre 2019
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